نماينده خواهان پرونده هموفيليها گفت: مديرعامل كانون هموفيلي ايران با شكايت وزارت بهداشت و درمان به اتهام نشر اكاذيب به دادسراي كاركنان دولت احضار شد.
احمد قويدل در گفتوگو با خبرنگار حقوقي ايسنا، اظهار كرد: وزارت بهداشت و درمان در رابطه با موضع كانون هموفيلي ايران در مورد فاكتور 8 ساخت كشور كره كه توسط شركت گرينكراس كه اساس آن توجه دادن مسوولان وزارت بهداشت به تامين داروهاي بيماران هموفيلي از منابع مورد تاييد بينالمللي و استاندارد است، اقدام به شكايت از اين موسسه كرده است.
وي گفت: كانون هموفيلي ايران معتقد است در حالي كه ميليونها دلار سالانه صرف هزينههاي دارويي بيماران هموفيلي ميشود به مصلحت كشور و سلامتي بيماران نيست كه اين داروها از منابعي وارد شود كه فاقد تاييديههاي بينالمللي هستند. معتبرترين تاييديههاي بينالمللي در حال حاضر در جهان FDA از آمريكا و EMEA از اروپا است.
نمايندهي خواهان پرونده هموفيليها با تاكيد بر اينكه فاكتورهاي كرهاي وارداتي فقط مورد تاييد وزارت بهداشت كره بوده، افزود: مسوولان وزارت بهداشت نيز در نامهي رسمي خود آن را تاييد كردند.
وي ادامه داد: جامعه هموفيلي ايران دو فاجعهي بزرگ را در دههي 60 و 70 پشتسر گذاشته است و بالغ بر 300 قرباني تا كنون از طريق محصولاتي كه فاقد تاييديهي بينالمللي بوده و از استانداردهاي جهاني برخوردار نبوده فوت كردهاند و بالغ بر هزار نفر در آستانهي مشكلات جدي هستند كه اگر به موقع درمان نشوند مخاطرات بزرگي را به وجود خواهد آورد.
قويدل افزود: ما معتقديم در حالي كه دولت ميلياردها تومان براي درمان بيماراني كه از طريق فرآوردههاي خوني غيراستاندارد آلوده شدند به درستي هزينه كرده و از حدود 628 نفر درمان شده بالغ بر 60 درصد آنها ويروس از بدنشان پاك شده است، انصاف نيست با واردات دارو از منابع غيرمعتبر مشكلات ديگري را نيز براي اين بيماران به وجود آورد. بيماري هموفيلي به اندازهي كافي رنج و سختي به بيماران تحميل ميكند و ابتلاي بيماران به بيماريهاي ديگر اساس زندگي آنها را دچار مشكل ميكند.
وي افزود: كانون هموفيلي ايران به بيماران تاكيد كرده است كه توصيه به عدم مصرف اين دارو به معناي امكان آلودگي آنها به ويروس نيست و آنچه مدنظر هيات مديرهي كانون هموفيلي ايران است عوارض ناشناختهي داروهاي فاقد تاييديهي بينالمللي است.
نمايندهي خواهان پرونده هموفيليها در ادامه تصريح كرد: امروز براي اولين بار ما با يك مورد سرطان كبد در يك جوان 26 ساله كه كانديداي پيوند كبد است، مواجه هستيم و اين مورد اساسا با موارد ديگر آلوده شدهگان كه سن آنها بسيار بالاتر است و كانديداي پيوند كبد هستند ، تفاوت زيادي دارد.
وي گفت: از وزير بهداشت و درمان استدعا داريم با توجه به تغيير مديريتها در حوزهي معاونت دارويي نظارت جدي را بر هزينه كردن بودجههاي كشور جهت خريد داروهاي مورد نياز بيماران هموفيلي از منابع تاييد شدهي بينالمللي اعمال كند.
قويدل ابراز داشت: اختلاط مباحث علمي با مباحث سياسي كه در مواردي حتي به عنوان مقابلهي فكري، موضوع ضرورت تاييديههاي اروپايي و آمريكاي به صورتهاي غيررسمي مطرح ميشود عوارض سنگيني براي سلامت آحاد مردم به بار خواهد آورد.
نمايندهي خواهان پرونده هموفيليها افزود: خوشبختانه اخيرا فاكتور 8 وارداتي توسط وزارت بهداشت از يك منبعي كاملا مطمئن و داراي گواهينامهي FDA و از نوع نوتركيب كه اساسا از خون انساني تهيه نميشود در دسترس بيماران قرار گرفته است و ما اميدواريم با سياستگذاري يكسان وجلوگيري از اعمال سليقه داروهاي موردنياز بيماران هموفيلي در شان ملت ايران براي آنها تامين شود.
مدير عامل كانون هموفيلي ايران در گفتگو با نشريه زندگي خبر بالا را چنين تكميل كرد : وزارت بهداشت 5 شكايت عليه مدير عامل كانون مطرح كرده است كه يكي از اين شكايت ها در دادسراي جرائم پزشكي درباره توصيه به عدم مصرف فاكتور 8 كره اي بود كه با دفاع انجام شده به شكايت اول در دادسراي كاركنان دولت ملحق گرديد. شكايت وزارت بهداشت در رابطه با انتقال خبر كند شدن روند درمان بيماران آلوده شده به ويروس هپاتيت منجر به صدور قرار منع تعقيب از طرف شعبه ششم بازپرسي كاركنان دولت گرديده است. در حال حاضر سه شكايت جاري است يكي مربوط به انتشار خبر مرگ سه بيمار به علت عدم تامين قاكتور 7 و ديگري توصيه به عدم مصرف فاكتور 8 ساخت كره و آخرين شكايت مربط به انتشار خبر خريد داروي نوتركيب ( فاكتور 8 ) كه در سايت رسمي شركت گرين كراس اعلام و مورد تكذيب وزارت بهداشت قرار گرفته است. نكته جالب آنست كه شركت كره اي اين خبر راپس از اعلام نظر وزارت بهداشت از سايت خود برداشته و اطلاعييه اي مبني بر غلط بودن آن به كانون داده است. به هرحال دادرسي اين سه شكايت به شعبه دوم بازپرسي ارجاع و 22 دي ماه وقت رسيدگي دارد. وي ابراز اميدواري كرد بتواند حقانيت نظر كانون را در دادسرا به اثبات برساند.
به هرحال اگر اين استانداردها مهم نيست چرا سازمان انتقال خون ايران مي خواهد به آنها دست پيداكند و الان كه چنين استانداردي را ندارد از يك موسسه آلماني مي خواهد بركارهاي توليدي ان نظارت كند. اين فقط يك نمونه است.